| Les
actions de la Fondation Soutien
de programmes de recherche 2007
Juin
2007 Titre
du programme
:
Etude par imagerie neurofonctionnelle des bases
neurales des troubles autistiques dans le syndrome X-fragile.
Responsable du programme : Dr
Dr Monica Zilbovicius (Unité
INSERM-CEA 797 " Neuroimagerie et Psychiatrie ", Service Hospitalier
Fréderic Joliot, ORSAY)
Résumé
: Un
des enjeux majeurs de la recherche en psychiatrie actuelle est de comprendre à
l'aide de l'imagerie cérébrale les bases neurales des troubles du
développement de l'enfant, dont l'autisme est l'exemple le plus sévère.
Caractérisé par des troubles des interactions sociales, par des
graves difficultés de communication verbale et non verbale, et par comportements
stéréotypés, l'autisme est une pathologie grave. Depuis 20
de recherches dans ce domaine notre équipe a pu identifier grâce
à deux méthodes d'imagerie, la tomographie par émission de
positons (TEP) et l'IRM des anomalies à la fois fonctionnelles et anatomiques
d'une région précise du cerveau : les régions temporales
supérieures. Ces régions jouent un rôle central dans le traitement
des signaux environnementaux et sont indispensable à la transformation
de ces signaux en expériences donnant un sens au monde qui nous entoure.
Elles sont aussi impliquées dans la perception de la direction du regard
et la reconnaissance des voix, deux piliers de la socialisation. Reste maintenant
à mieux les caractériser ces anomalies afin d'intégrer les
données d'imagerie aux recherches cliniques, génétiques et
thérapeutiques. C'est ainsi que l'on s'intéresse de plus en plus
aux syndromes dont l'origine génétique est connue et qui comportent
des recoupements avec le syndrome autistique. La possibilité d'étudier
ces pathologies qu'associent un syndrome autistique à une anomalie génétique
connue permet d'ouvrir des nouvelles compréhensions dans uns des principaux
champs de recherches actuelles : les liens entre la génétique, le
cerveau et le comportement.
Des études montrent une l'incidence élevée
de l'autisme chez les enfants porteurs d'un syndrome de l'X fragile (30%). Le
syndrome X fragile représente la cause la plus fréquente de retard
mental modéré après la trisomie 21. A notre connaissance
il n'existe pas d'étude en imagerie ciblé sur la composante autistique
de ce syndrome. L'objectif principal est d'étudier les anomalies anatomo-fonctionnelles
liées aux des troubles sociaux dans le syndrome d'X fragile en comparant
en imagerie cérébrale deux populations d'enfants : des enfants ayant
un diagnostic du syndrome d'x fragile sans troubles autistiques associés
et ceux ayant un syndrome autistique associé. Enfin, les 2 groupes seront
comparés aux données d'imagerie préalablement obtenues dans
une population d'enfants atteints d'un syndrome autistique. Le but est de comparer
les anomalies antomo-fonctionnelles liées à l'autisme non-syndromique
et celles liés à l'autisme associé au syndrome X-fragile.
L'étude en imagerie comportera trois volets : 1) une imagerie fonctionnelle
par TEP ; 2) une imagerie anatomique par IRM et 3) une imagerie de diffusion par
IRM. Le but final est une meilleure compréhension des voies neurales, des
circuits, des systèmes et des molécules qui jouent un rôle
dans la pathophysiologie du syndrome du X fragile et de l'autisme.
Mots
clés significatifs : troubles du développement de l'enfant,
autisme, TEP, imagerie cérébrale, X-fragile Montant
du financement: 20 000 euros. retour
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